Bucuria lui Joe și Jennifer McGillis a fost de neegalat când și-au întâmpinat fiica, Sloan, în lume în 2015. Cu toate acestea, când s-a născut micuța Sloan, părinții ei au fost șocați să vadă o tumoare mare crescând pe fața ei. Nu a apărut pe nici una dintre ecografii, dar l-a lăsat pe Sloan necesitând îngrijiri urgente.
Din moment ce tumora i-a ocupat jumătate din față, Sloan a fost forțată să se supună treisprezece operații pentru a o îndepărta. Din fericire, a scăpat cu viață, iar astăzi este la fel ca orice altă fată fericită. Aceasta este povestea ei incredibilă, inclusiv imagini despre cum arată astăzi.
Puține lucruri – dacă este ceva-sunt mai vesele decât să devii părinte. Extazul pur de a primi un copil în lume pur și simplu nu poate fi descris nimănui care nu l-a experimentat.
Din păcate, pentru unii, fericirea menționată se poate transforma într-o frică de neegalat în doar câteva secunde scurte.
Sloan McGillis-născut cu o tumoare facială uriașă
Acesta a fost cu siguranță cazul lui Joe și Jennifer McGillis. Cuplul a primit-o pe fiica lor, Sloan, pe 25 februarie 2015. Cu toate acestea, imediat după naștere, noii părinți au recunoscut că avea o creștere pe față.
În a treia zi de viață, Sloan a fost transferată la unitatea de Terapie Intensivă Neonatală a spitalului. Sa dovedit că creșterea a fost o tumoare. Din fericire, era non-canceros, dar medicii au rămas foarte îngrijorați.
Joe și Jennifer, între timp, au rămas șocați.
«Mi-au înmânat-o», a spus Jennifer pentru Inside Edition, amintindu-și primul moment în care l-a văzut pe Sloan cu tumora. «Am intrat în șoc în acel moment.”
«Am avut aproximativ un minut de teroare de panică», a adăugat Joe.
Din fericire, profesionistul medical responsabil, Dr. Hardy, a fost extraordinar. A devenit o parte esențială a vieții lui Sloan pentru o lungă perioadă de timp.
«A intrat în camera de spital a lui Sloan când ea tocmai s-a născut, s-a uitat la ea și a spus, «Acesta este un hemangiom și va fi bine. Fiica ta va fi bine.»Și pentru a 1-a oară în 48 de ore, cred că am putut să respir din nou», a scris Jennifer pe Facebook.
Conform Clinicii Cleveland, un hemangiom este un tip de creștere care apare sub formă de bulgări roșii sau violete pe piele. Sunt formate din celule care se divid rapid din pereții vaselor de sânge. Este un tip de semn de naștere care poate fi prezent la bebeluși la naștere, ca în cazul lui Sloan. În timp ce hemangiomul este o tumoare, este non-canceros, nu pune viața în pericol și nu se răspândește în alte părți ale corpului.
Creșterile în sine pot fi îndepărtate fără riscul de recurență după operație. Chiar și așa, pot apărea complicații, inclusiv răni care duc la durere, cicatrici sau infecții.
A făcut prima operație la opt luni
«Când s-a născut, a fost greu ca o stâncă, a spus Jennifer pentru Billings Gazette. «A fost ca și cum ai avea un grapefruit sub piele.”
În funcție de locația sa, un hemangiom poate interfera cu vederea, respirația sau auzul copilului. În cazul lui Sloan McGillis, a acoperit cea mai mare parte a obrazului stâng, și o îngrijorare a fost că ar putea afecta mușchii de pe partea stângă a buzelor ei.
Nu și-a putut închide complet gura, așa că a trebuit să poarte o salopetă toată ziua pentru a prinde saliva.
«Pur și simplu nu pare să știe că este acolo, a crescut cu ea», a explicat Jennifer. «Nu am făcut nimic pentru a o trata ca pe o vizibilitate.”
Medicii de la spital au sugerat ca părinții lui Sloan să aștepte să vadă dacă tumora s-a micșorat în timp. La acea vreme, Joe și Jennifer erau îngrijorați de reacția cu care Sloan se va confrunta la școală dacă tumora nu va fi îndepărtată.
«Lumea este crudă uneori», a spus Joe.
«Uneori adulții sunt mai răi decât alți copii», a adăugat Jennifer. «Mulți părinți ai copiilor cu hemangiom sunt acuzați de abuz asupra copiilor.”
Când Sloan McGillis avea opt luni, s-a luat decizia ca ea să fie operată. Părinții ei s-au întâlnit cu specialiști din întreaga SUA și în curând au început să lucreze cu Dr.Milton waner la Institutul Vascular Birthmark din New York. El este considerat unul dintre cei mai importanți experți din lume în anomalii vasculare.
Pe 6 ianuarie 2016, Sloan a fost pregătit pentru procedură.
Pe pagina de Facebook a lui Sloan, Jennifer a scris despre ziua foarte emoționantă în care fiica ei a intrat sub cuțit.
«M-am rugat că nu a fost ultima dată când am ținut-o în brațe»
«Aveau un plan, dar știam că nu ne putem aștepta ca întreaga tumoare să dispară și nu te poți pregăti niciodată mental să-ți vezi copilul tăiat pe toată fața cu 100 de suturi și tuburi care ies din ele. Mă uit înapoi la această experiență 1st și stomacul meu merge în noduri doar gândindu-mă la momentul în care am ținut-o în sala de operație cu masca peste față și am privit ochii ei rostogolindu-se înapoi în cap», a scris Jennifer.
«În acel moment, deoarece cred că majoritatea părinților ar avea un val de frică să vină peste ei, m-am rugat că nu a fost ultima dată când am ținut-o în brațe. Chirurgia în sine este destul de înfricoșătoare, dar trebuie să iei decizia de a o face pe copilul tău este o durere intestinală. Am făcut ceea ce trebuie? A fost prea mult pentru corpul ei mic? Durerea va fi prea mare pentru ea și nu ne poate spune? “
Procedura a implicat incizii sub ochiul lui Sloan și de-a lungul nasului și gurii pentru a-i deschide obrazul. Medicii au reușit să elimine 90% din tumoare.
O săptămână mai târziu, în timpul unei întâlniri de urmărire, Dr.Waner a folosit tratament cu laser pentru a arde unele dintre vasele de sânge de sub piele, ajutându-i pielea să revină la culoarea normală.
Dar Joe și Jennifer McGillis au avut o mare problemă în ciuda procedurii extrem de reușite. S-a dovedit că spitalul, Lenox Hill, din New York, nu a acceptat asigurarea Montana Medicaid a lui Sloan, ceea ce înseamnă că operațiile fiicei sale ar costa o avere.
Joe și Jennifer au apelat la internet pentru a încerca să obțină ajutor în strângerea de fonduri.
Familia lui Slone McGillis a primit mai mult de $100 000 pentru costurile medicale
Cu trei luni înainte de prima operație, Joe și Jennifer au aflat că Fundația Hannah Storm a strâns destui bani pentru a acoperi toate operațiile lui Sloan și șederile în spital din New York. Comunitatea lor locală din Missouri i-a susținut masiv, iar părinții au găsit sprijinul copleșitor.
În total, familia a strâns peste 100.000 de dolari.
«Tot ce ne-am îngrijorat a căzut», a spus Jennifer pentru Missoulian. «Nu a trebuit să ne îngrijorăm cum să plătim pentru toate acestea.”
Joe a adăugat: «Ei nu ne donează, ei donează ei, și a fost greu să ne înfășurăm capul în jurul valorii de asta pentru o vreme. Sloan ne-a schimbat, ne-a făcut mai puternici și ne-a făcut oameni mai buni.”
În anul următor, Sloan a suferit încă nouă proceduri, dintre care a zecea a ajutat la îndepărtarea cicatricilor de pe față. Lumea a putut urmări călătoria lui Sloan prin pagina ei de Facebook, povestea lui Sloan, și de-a lungul anilor, li s-au oferit câteva delicii speciale.
Familia a cunoscut-o pe Hannah Storm, fondatoarea Fundației Hannah Storm, care a donat bani lui Sloan.
«M-am născut cu o pată de semn de naștere de vin de port pe față. Fără machiaj, chiar și astăzi [arată] ca un ochi negru», a spus Storm Pentru Inside Edition.
Jennifer a numit-o pe fiica ei un «miracol» și a fost fericită că Sloan «are o șansă la o viață mai bună.”
Povestea inspirațională a lui Sloan ‘ School s-a răspândit la nivel național, iar sute de oameni au scris comentarii pozitive pe pagina lor de Facebook. De asemenea, a primit asistență de la Fundația Jadyn Fred, care i-a oferit un ponei pentru a adăuga bucurie vieții ei într-o perioadă dificilă.
Anii au trecut, iar Sloan a crescut, a primit un câine și și-a făcut mulți prieteni. Astăzi, fetița tocmai a împlinit 11 ani – și își trăiește cea mai bună viață.
Are aproape 5.000 de urmăritori pe Facebook și învață să joace golf și baseball.
«Nu știam că fetița mea era pe jumătate la fel de curajoasă pe cât s-a dovedit a fi», a scris mama ei, Jennifer, pe Facebook în ianuarie 2020.
«Ne-a dus în locuri la care nu ne așteptam niciodată. Ea iubește atât de tare și este atât de inteligentă, amuzantă și sensibilă, dar și încăpățânată și hotărâtă. Întotdeauna le spun oamenilor că a existat un motiv pentru care acest lucru i-a fost dat lui Sloan și este pentru că ea este cea suficient de dură pentru a trece prin toate. Pentru toți cei care au urmat în această călătorie cu noi, Vă mulțumesc! Am mai spus-o și o voi spune din nou…. rugăciunile tale ne-au atins, ne-au dat speranță și ne-au trecut prin zile ca aceasta acum 4 ani. Pentru Sloan, te iubesc, Noanie, ești uimitor și nu uita niciodată asta.”
După cum am menționat, dr. Hardy a fost crucial pentru șansa lui Sloan la o viață normală.
Lăudat Dr. Hardy
În mai 2021, familia ei a participat la ultima lor întâlnire de control la biroul său-din toate punctele de vedere, el a devenit ca un membru suplimentar al familiei. Într-o postare emoționantă, Jennifer l-a descris ca fiind «răbdător, bun și generos.”
«Este dificil pentru mine ca mamă să pun în cuvinte recunoștința pe care o am pentru el. Nu va ști niciodată cu adevărat ce a făcut pentru Sloan, pentru mine și pentru familia mea», a scris Jeniffer McGillis. «Vă mulțumesc că ați făcut lucruri pentru fiica mea pe care noi, ca părinții ei nu au putut. Vă mulțumim pentru vizitele noastre lunare pe care sunt sigur că am așteptat cu nerăbdare mult mai mult decât Sloan; mă gândesc cu adevărat la tine ca la un prieten acum.”
În ciuda îndepărtării tumorii, Sloan a rămas cu unele probleme. Familia ei a fost forțată să se întoarcă din nou la Dr.Hardy, care era îngrijorat că tumora ei a produs proteine care i-au făcut osul orbital să crească mai gros în cavitatea obrazului și a ochilor.
Pe baza celei mai recente imagini, postată pe 25 februarie 2026, la 11 ani, Sloan este cu adevărat fericită și ocupată să se bucure de viață așa cum ar trebui orice copil.
Mama ei a scris pe Facebook: «este o nebunie să ne uităm înapoi la călătoria pe care ne-a făcut-o, dar nu am fi avut-o în alt mod. Ne-a făcut pe toți oameni mai puternici, mai buni, pentru că ea a fost un exemplu uimitor de forță și rezistență, rămânând în același timp iubitoare și plină de compasiune. Sunt atât de recunoscătoare în fiecare zi să te numesc fata mea, Sloan Emery.”
Povestea lui Sloan McGillis este cu adevărat incredibilă. Suntem atât de fericiți că se descurcă bine și, de asemenea, că acești medici uimitori au putut să o ajute.
Vă rugăm, împărtășiți această poveste pe Facebook cu prietenii și familia pentru a împărtăși povestea lui Sloan – și pentru a onora uimitorul personal medical; sunt adevărați eroi!
